本報訊（徐報融媒記者 晏菲 通訊員 王程程）徐州仁慈醫(yī)院在國家藥品監(jiān)督管理局備案成功（備案號：械臨機構(gòu)備202000145），獲得醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)資質(zhì)。這是徐州市第8家、淮海經(jīng)濟區(qū)第24家具備醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)資質(zhì)的醫(yī)院。這意味著仁慈醫(yī)院具備了國家有關(guān)行政監(jiān)管部門授權(quán)的、承接醫(yī)療器械上市注冊前“安全性與有效性”的臨床試驗科技評價服務(wù)工作的法定資質(zhì)，同時也標(biāo)志著徐州仁慈醫(yī)院的科技水平與科研能力上升到新的水準(zhǔn)和平臺。

此次獲準(zhǔn)提供醫(yī)療器械臨床試驗科技評價服務(wù)資格的臨床試驗專業(yè)涉及骨科、燒傷外科、整形外科、醫(yī)療美容科、醫(yī)學(xué)檢驗科等5個臨床科室，共有骨科專業(yè)、燒傷外科專業(yè)、整形外科專業(yè)、醫(yī)療美容科專業(yè)、臨床體液血液專業(yè)、臨床微生物學(xué)專業(yè)、臨床化學(xué)檢驗專業(yè)、臨床免疫血清學(xué)專業(yè)8個臨床試驗專業(yè)。

“臨床試驗”是“研制新藥、醫(yī)療器械或者發(fā)展新的預(yù)防和治療方法”的生物醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新全生命周期的重要環(huán)節(jié)，是具備資質(zhì)的醫(yī)院專業(yè)助推科技創(chuàng)新的法定科技評估平臺。依據(jù)2019年《中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)〈關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見〉的通知》（廳字〔2017〕42號）的政策意見，《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》（國務(wù)院令第680號）將醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)的資格，由資格認(rèn)定制改為資格備案制管理，強化事中、事后監(jiān)督，有力促進了醫(yī)院的科技平臺與科技隊伍建設(shè)。

徐州仁慈醫(yī)院作為一家三級骨科醫(yī)院，搶抓機遇，高度重視學(xué)科建設(shè)和科研人才培養(yǎng)，在疫情防范不松懈的同時，不斷提升醫(yī)院的臨床科研能力，并將國家醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)資格的認(rèn)定，作為2020年的一項重要工作。

仁慈醫(yī)院科教科牽頭，按照國家有關(guān)行政規(guī)章的規(guī)定與要求，協(xié)調(diào)醫(yī)學(xué)倫理委員會，通過全員動員、組織構(gòu)建臨床試驗機構(gòu)辦公室、遴選臨床試驗專業(yè)、培育臨床試驗研究者，圍繞《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，結(jié)合醫(yī)院的實際，以植根于員工的集“人員、質(zhì)量、服務(wù)、運營”醫(yī)院管理四個核心內(nèi)容和關(guān)鍵指標(biāo)，與患者需求“效果、關(guān)懷、費用、環(huán)境”四要素有機結(jié)合構(gòu)建的“4+4”現(xiàn)代醫(yī)院運行管理模式為基礎(chǔ)，制定了能夠覆蓋醫(yī)療器械臨床試驗全過程的13項醫(yī)院國家醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)運行制度和13項標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

同時，徐州仁慈醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會制定了章程，修訂了18項運行工作制度與20項標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，以滿足符合《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。此外，臨床試驗機構(gòu)辦公室還組織制定了“防范和處理醫(yī)療中受試者損害及突發(fā)事件的應(yīng)急預(yù)案”并與《徐州仁慈醫(yī)院應(yīng)急預(yù)案匯編》接軌，實現(xiàn)有效預(yù)防、及時控制、消除突發(fā)事件和醫(yī)療器械臨床試驗中受試者損害，保障其身體健康與生命安全，自覺維護正常的社會秩序。

目前，徐州仁慈醫(yī)院將繼續(xù)培育新的臨床試驗專業(yè)，進一步助推醫(yī)院的科技平臺與科技隊伍建設(shè)。相信在新的領(lǐng)域，仁慈將進一步提高科研水平、規(guī)范醫(yī)療行為，為推動醫(yī)學(xué)的發(fā)展貢獻更大的力量。