你們敢相信嗎?小孩手上的圓疙瘩竟然是多指畸形。

來院就診時

術前X線

今年1月初，一位媽媽帶著孩子來到小兒骨科門診，媽媽告訴接診的賀敬坤醫(yī)生，小孩雙手大拇指都出現(xiàn)一個圓疙瘩，摸著硬硬的，以前很小，現(xiàn)在小孩長大了它們也跟著長大了。當時賀醫(yī)生心里十分警惕，這些癥狀和骨腫瘤癥狀很相似，難道是手部骨腫瘤么?但隨著和家長交談、詢問病史、仔細查體后這份疑慮慢慢放下了，原來孩子自出生時雙手拇指均多出一根手指，當時家長內心十分焦慮。隨后在孩子出生十幾天后，他們選擇做了多指的切除手術，本以為把這些不美好扼殺在搖籃里了。然而卻沒想到隨著年齡的增長，到孩子1歲時，媽媽發(fā)現(xiàn)其雙手拇指橈側又各長出一圓形凸起，并伴隨孩子生長發(fā)育一起生長，程度逐漸加深。到孩子5歲時更加明顯，媽媽十分擔心，經過多方打聽后決定來到我院希望得到更好的治療，最后通過完善相關檢查確診為左拇指畸形IV型，右拇指多指畸形III型。

拇指多指的分類，目前采用以解剖形態(tài)異常為基礎的Wassel分類法，共分為7型。

III型指的是近節(jié)指骨分叉型，特點為近節(jié)指骨分叉，分別于重復的遠節(jié)指骨形成關節(jié)，近節(jié)指骨與掌骨頭之間有正常的關節(jié)，重復指可發(fā)育正常、退化或發(fā)育不良。IV型指的是近節(jié)指骨復指型，特點為各有獨立的骨骺，與輕度變寬的掌骨頭相關節(jié)，重復指骨縱軸交叉。

患兒入院當天，手外一病區(qū)(小兒骨科)的李甲主任組織醫(yī)生團隊討論手術方案，

III型和IV型手術操作首先切開皮膚、皮下并切除多余骨骼并徹底切除異常形態(tài)骨骺，保留側副韌帶、肌腱、部分皮膚組織瓣。次日手術團隊為患兒進行“雙手拇指多指切除、截骨矯形、肌腱韌帶松解重建+帶蒂筋膜瓣修復術”，手術十分順利，術后患兒恢復良好出院。

術后即刻

李甲主任介紹，拇指多指畸形的矯正一般需手術治療，其目的是盡可能地重建一個功能和外觀良好的拇指;這樣的拇指應該有良好力線、關節(jié)穩(wěn)定，良好活動范圍和適當大小的拇指。

綜合多方面因素考慮，先天性多指畸形的最佳手術治療時間是1歲至學齡前。因為多指畸形的患兒，隨著骨與關節(jié)的生長與發(fā)育，功能指受到贅生指的占位，擠壓，會出現(xiàn)畸形逐步加重，功能障礙，這種畸形到了大齡兒童甚至成人時骨與關節(jié)已經定型，畸形已經難以糾正;同時患兒因畸形的存在，容易出現(xiàn)自卑心理，影響患兒的心理健康成長。但一般不建議1歲前手術，過早手術容易出現(xiàn)骨骺處理不徹底等意外情況。

如果父母發(fā)現(xiàn)孩子患有多指畸形，應及時帶孩子就診，及早確定治療方案，確定手術時機，以保證患兒日后的正常生活。